JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能来得敏感！

近年来，准确探测阿尔茨海默病（AD）的肾脏动物多种类型的开发取得了更快进展，这表明这些动物多种类型将迅速用于临床研究者常规和临床研究者实验。这种应用对于临床研究者在此之前AD病症来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入性较低的动物多种类型来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创造性干预举措。

AD的病症与菱形细胞的形态、分子和动态揭示有关，这一过程被称为反应性菱形增生上皮细胞。增生纤维强酸蛋白（GFAP）是一种反应性菱形增生细胞上皮细胞的动物多种类型，其肾脏水准在临床研究者在此之前AD病症之中很低，是该营养不良早期之在此之前的一个有希望的候选动物多种类型。

然而，目在此之前还不知道在整个AD过程之中，肾脏之中的GFAP水准是否存在差异，其安全性是否与脑脊液（CSF）GFAP完全相同。为此，有专家评论从临床研究者在此之前AD到AD痴呆的整个AD连续过程之中的血红素GFAP水准，并与CSF GFAP顺利完成比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察性的锯齿形研究者从2014年7年初29日至2020年1年初31日从3个该之中心收集数据。老龄化和痴呆症的转化动物多种类型（TRIAD）队列（加拿大蒙特利尔）以外整个AD连续性的母体。阿尔茨海默病和家庭（ALFA+）研究者（葡萄牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（布鲁塞尔）的结果取得了确认，在此之前者以外临床研究者在此之前AD的母体，后者以外有症状的AD母体。

共300名TRIAD参加者、384名ALFA+参加者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参加者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ特征性者相比，临床研究者在此之前AD病症的血红素GFAP水准显著消退（TRIAD：Aβ特征性者平均值=185. 1pg/mL，AβHIV平均值=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ特征性平均值=121.9=pg/mL，AβHIV平均值[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续体的非典型之在此之前，血红素GFAP水准也很低（TRIAD：CU AβHIV平均值=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]AβHIV平均值=332.5pg/mL；AD平均值=388.1pg/mL vs CU Aβ特征性平均值=185.1 pg/mL；巴黎：MCI AβHIV平均值=368.6pg/mL；AD平均值=376.4pg/mL vs CU Aβ特征性平均值=161.2pg/mL）。)

血红素GFAP的略微变化始终少于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比，血红素GFAP能更准确地区分AβHIV和Aβ特征性母体（血红素GFAP的曲线下覆盖面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下覆盖面积，0.59-0.76）。此外，血红素GFAP水准仅在伴有Aβ病症的母体之中与tau病症常为就其。

这项研究者表明，血红素GFAP是探测和反应性菱形增生细胞病变和Aβ病症的敏感动物多种类型，即使在AD早期之在此之前的母体之中也是如此。